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    可溶性炎症因子四联检试剂盒(流式荧光发光法)
    注册证编号:赣械注准20202400185
    管理类别:第二类
    型号规格:20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
    结构及组成/主要组成成分:常规组分由捕获微球混合液,检测抗体试剂,SA-PE,样品稀释液和洗涤缓冲液(10×)五种组分组成,选配组分由校准品、基质B和质控品组成。
    适用范围/预期用途:本试剂盒通过定量检测人体血清或血浆中sCD40L、sCD25、sTREM-1和sCD130的表达,为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。

     
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